Betreute Schützlinge seit 2019

Diese Kinder betreuen wir seit dem Jahr 2019

Elyas

geb.: 26.01.2012

Diagnose:

Globale Entwicklungsstörung, Dyspraxie (lebenslange Koordinations- u. Entwicklungsstörung), Plagiocephalus (asymetrische Abflachung des Hinterkopfes), Zehenanomalie links, Trennungsängste, Entwicklungsverzögerung, auditive u. visuelle Wahrnehmungsstörung

Erfolgsbilanz:

Elyas erhält ab September 2019 Integrative Wahrnehmungstherapie.

Nathanael

geb: 07.10.2002

Diagnose:

Hoher Querschnitt

 

Im Juni diesen Jahres hat sich Nathanael´s Leben im Laufe von Sekunden vollkommen verändert.

Nach einen schrecklichen Sportunfall auf dem Trampolin, liegt der Junge mit der schlimmen Diagnose "hoher Querschnitt" im Klinikum Murnau, das heißt, er kann nur noch den Kopf bewegen.

Durch eine große Spendenaktion, zu der Kinderschicksale aufgerufen hatte, wünschen sich alle, dass Nathanael´s Leben in jeder Hinsicht lebenswerter und ihm der Weg in die Zukunft etwas leichter gemacht werden kann.

 

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Benefizlauf für Nathanael im Rahmen des  Seenlandmarathons 2019 erbrachte über 3.000,- €

 

Mateo

geb.: 09.07.2013

Diagnose:

Sprachentwicklungsstörung, Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung AVWS, partielle Dysplasie, motorische Unruhe, Aggressivität

Erfolgsbilanz:

Mateo hat Hörverarbeitungsstörungen mit daraus resultierenden Sprachentwicklungs- und Wahrnehmungsstörungen.

Er erhält ab Juli 2019 eine Psychomotorische Wahrnehmungstherapie.

 

 

Harun

geb.: 08.10.2004

Diagnose:

Sturge-Weber-Syndrom (hohlräumige, gutartige Gefäßtumoren im Gesichtsbereich, der Hirnhaut und der Aderhaut des Auges), Epilepsie, Entwicklungsstörung, Verhaltensauffälligkeiten.

Erfolgsbilanz:

Harun ist von Geburt an krank. Er hat bisher Logopädie, Ergotherapie und Frühförderung erhalten.

Kinderschicksale unterstützt ihn ab Juni 2019 mit Reittherapie.

 

Gabriel

geb.: 28.12.2017

Diagnose:

Drillingsfrühgeborenes (31+6SSW), Kurzdarmsyndrom (Fehlen großer Teile des Dünndarms), Hickmann-Katheder - teil parenterale Ernährung (Sonde)

Erfolgsbilanz:

Da Gabriel als drittgeborenes Kind nach wie vor immer noch intensive Pflege braucht, hat Kinderschicksale einmalig für einen Monat die Kosten für eine Haushaltshilfe der Familienpflege übernommen, um die Familiensituation etwas zu erleichtern.

Mädchen2019

geb.: 2011

Diagnose:

Neurofibromatose Typ1 und Optikusgliom (Sehnerv-/Gehirntumor), Entwicklungsstörung, Kleinwuchs

Erfolgsbilanz:


Das Mädchen wurde, um eine bevorstehende Chemotherapie zu umgehen, mit einer hochdosierten Vitamin C-Therapie behandelt, die von Kinderschicksale unterstützt wurde. Allerdings musste die Therapie umgestellt werden, da es eine Unverträglichkeit gab

Durch die Intensivtherapie von Februar bis Mai hat sich der Tumor so gut wie gar nicht mehr (1 mm) vergrößert, die Tumorzellen sind von 1800 im Nov. 2018 auf 100 im Mai 2019 zurückgegangen.
Der Visuswert war vor der Therapie 0,8/0,7 und beträgt jetzt auf beiden Augen 1,0.
Das Mädchen sieht jetzt wieder normal, das ist doch ein ganz toller Erfolg!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

 

Tessa

geb.: 19.10.2016

Diagnose:

Hypoton-dyskinetische Cerepralparese (Muskelschwäche) , perinatale Asphyxie (Sauerstoffmangel während der Geburt) mit hypoxisch ischämischer Enzephalpathie, Laryngomalazie (Erweichung des Kehlkopfes), Epilepsie, PEG-Sonde

Erfolgsbilanz:

Tessa leidet seit Geburt an Muskelschwäche, sie kann ihren Kopf über kurze Zeit halten, wenn der Rumpf stabilisiert wird. Seit August 2018 wird sie über eine PEG-Sonde ernährt.

Bisher hat das Mädchen Sehfrühförderung , Logopädie, Physiotherpie und Osteopathie erhalten.

Kinderschicksale unterstützt Tessa ab Januar 2019 mit Konduktiver Förderung nach Petö.